К содержанию
MMedSimHubСимуляционная медицина и аккредитация
АккредитацияПервичная аккредитация

Микробиологические исследования

Войдите, чтобы отправить версию в консенсус и пройти само- или peer-оценку. Расставить веса можно без входа — они останутся в этом браузере.

Войти

Консенсус весов

Трёхшаговая робастная процедура: сырые баллы → нормализация внутри эксперта → медиана, IQR и 95% ДИ медианы (Olive, 2005). Состав экспертов и пороги действуют локально в браузере и сразу меняют балл на вкладке Чек-лист.

Этап 1Независимые оценки по произвольной шкале. Ноль — нейтрально.
Этап 2Робастная нормализация: B = Q₃ + 3·IQR, z = x / Dⱼ × 100.
Этап 3По пункту: медиана, квартили, IQR и 95% ДИ медианы.

Итог процедуры

108
пунктов
0
экспертов в расчёте
0
весов утверждено
0
на обсуждение
108
предварительных

Шкалы экспертов после сбора (этап 1–2)

Нормализация применяется при ≥ 4 ненулевых оценках в столбце. Выбросы (|x| > B) не усекаются и могут выйти за ±100.

Нет экспертов по фильтру.

Как отобраны рекомендованные эксперты?

Рекомендованный эксперт — тот, чью анкету можно использовать в расчёте.

Качественная анкета позволяет отличать важные пункты от неважных: эксперт ставит разные баллы, а не одно и то же число почти везде. При этом эксперт может поставить 0, если считает, что пункт не имеет клинического значения и не влияет на результат оказания медицинской помощи. Такой ноль — осознанная оценка, а не пропуск. Но если нулей или пропусков слишком много и по анкете уже нельзя понять приоритеты, она не рекомендуется.

Эксперт должен правильно определять знак пункта: хорошие, полезные действия, которые помогают и не наносят вреда, должны оцениваться со знаком плюс — как бонус. А отрицательные, негативные, наносящие вред действия, ошибки и нарушения — со знаком минус, как штраф. Если знак перепутан — например, полезное действие получает минус, а явная ошибка плюс — или важность не различена, анкета не рекомендуется. Это не спор о приоритетах, а проверка понимания шкалы.

Мнение эксперта, даже сильно отличное от оценок большинства группы, не является причиной для отсева. Особое мнение — это повод для обсуждения в экспертном сообществе. В оценке учитываются все возможные подходы и на их основе строится компромисс (консенсус). Стаж, должность, опыт работы, количество выполненных манипуляций, проведённых оценок по данному навыку, город проживания, место работы, пол и возраст на отбор не влияют.

Снимите галочку, чтобы не учитывать эксперта в расчёте.

Правила утверждения

Пороги — рабочая формализация примеров из описания метода (IQR 10–20 — узкий, 50 — широкий; ширина ДИ 11–22 — узкая, 60 — широкая).

Балл студента

Показано 108 из 108 пунктов.

ПунктMᵢIQR95% ДИBoxplot (z)Решение
Без раздела
Надел халат, шапочку и перчатки————Предварительно
Надел халат и шапочку————Предварительно
Взял чашку Петри с питательной средой————Предварительно
Промаркировал чашку Петри на ее дне и оставил крышкой вниз————Предварительно
Проверил состояние спиртовки (в ней есть спирт, фитиль пропитан им и выпущен на 1-1,5 см, горлышко спиртовки накрыто удерживателем фитиля без зазоров)————Предварительно
Зажег спиртовку————Предварительно
Взял из штатива тупфер, имитирующий транспортную среду с биоматериалом————Предварительно
Извлек тампон, слегка отжимая о стенки пробирки————Предварительно
Открыл чашку со средой, держа ее почти вертикально в радиусе 15 см от спиртовки, крышку оставил на столе————Предварительно
Сделал посев: втер в среду материал со всей поверхности тампона на небольшом участке в 1-2 кв. см, а затем штрихами по всей поверхности питательной среды————Предварительно
Закрыл чашку с посевом так, чтобы крышка находилась снизу————Предварительно
Опустил тампон в транспортную среду————Предварительно
Поставил пробирку в штатив————Предварительно
Погасил спиртовку колпачком————Предварительно
Поместил в термостат засеянную чашку для инкубации при 37℃————Предварительно
Положил транспортную среду с биоматериалом в бак для автоклавирования————Предварительно
Взял в правую руку бактериальную петлю диаметром 3-4 мм, в левую – пробирку с разведенным биологическим материалом————Предварительно
Простерилизовал петлю в пламени спиртовки————Предварительно
Удерживая петлю 1-3 пальцами правой руки, извлек пробку из пробирки, прижав ее мизинцем к ладони————Предварительно
Забрал материал из пробирки————Предварительно
Фламбировал край пробирки и пробку, закрыл и поставил пробирку в штатив————Предварительно
Приоткрыв левой рукой крышку чашки Петри (стояла на столе) с одной стороны так, чтобы в щель прошла петля, внес материал на поверхность среды, затем аккуратно извлек петлю и закрыл чашку————Предварительно
Простерилизовал петлю и поставил ее в подставку————Предварительно
Вскрыл стерильный шпатель————Предварительно
Приоткрыв левой рукой крышку чашки Петри, сделал посев шпателем, равномерно распределяя материал по всей поверхности среды————Предварительно
Закрыл чашку, поместил шпатель в емкость с дезинфицирующим раствором————Предварительно
Погасил спиртовку колпачком————Предварительно
Перевернул чашку с посевом крышкой вниз и поместил ее в термостат————Предварительно
Поместил пробирку с биоматериалом в бак для автоклавирования————Предварительно
Взял из термостата чашку с посевом и поставил ее на стол————Предварительно
Включил лампу————Предварительно
Рассмотрел чашку с колониями в проходящем свете————Предварительно
Отобрал «подозрительную» изолированную колонию и отметил ее маркером————Предварительно
Взял линейку и измерил диаметр колонии со дна чашки————Предварительно
Открыл чашку и рассмотрел «подозрительную» колонию с помощью лупы————Предварительно
Закрыл чашку————Предварительно
Охарактеризовал колонию по критериям
форме (правильная круглая, неправильная)————Предварительно
размеру (мм)————Предварительно
цвету (бесцветная, белая, желтая, кремовая и т.д.)————Предварительно
профилю (плоская, выпуклая, кратерообразная, конусообразная)————Предварительно
поверхности (гладкая, шероховатая, морщинистая);————Предварительно
характеру края (ровный, неровный, фестончатый, зубчатый)————Предварительно
прозрачности (прозрачная, непрозрачная, полупрозрачная)————Предварительно
структуре (однородная, зернистая, радиально исчерченная)————Предварительно
Без раздела
Взял штатив с посевом культуры микроорганизма в жидкой среде————Предварительно
Рассмотрел характер роста в проходящем свете, сравнивая с пробиркой со стерильной средой————Предварительно
Правильно описал рост микроорганизма в жидкой среде————Предварительно
Внес результаты в журнал регистрации результатов микробиологических и паразитологических исследований————Предварительно
Убрал чашку с посевом в холодильник————Предварительно
Взял чашку с посевом воздуха из термостата, положил на стол крышкой вверх————Предварительно
Отметил зону мазка маркером с нижней поверхности предметного стекла————Предварительно
Расположил стекло на мостике————Предварительно
Нанес на отмеченную зону небольшую каплю воды————Предварительно
Проверил состояние спиртовки (в ней есть спирт, фитиль пропитан им и выпущен на 1-1,5 см, горлышко спиртовки накрыто удерживателем фитиля без зазоров)————Предварительно
Зажег спиртовку————Предварительно
Простерилизовал бактериальную петлю————Предварительно
Приоткрыл крышку чашки и петлей отобрал половину колонии————Предварительно
Закрыл чашку————Предварительно
Инокулировал петлей материал в капле воды, равномерно распределяя его по поверхности стекла————Предварительно
Простерилизовал и поставил бактериальную петлю в подставку————Предварительно
Погасил спиртовку колпачком————Предварительно
Высушил мазок на воздухе————Предварительно
Зажег спиртовку второй раз————Предварительно
Зафиксировал мазок в пламени спиртовки, нагревая стекло в пламени 3-4 сек, и оставил его на мостике для окраски————Предварительно
Погасил спиртовку колпачком————Предварительно
Убрал чашку с посевом в холодильник————Предварительно
Взял мазок————Предварительно
Положил на мазок фильтровальную бумагу————Предварительно
Налил карболовый раствор генцианового фиолетового на фиксированный мазок и оставил на инкубацию на 1 минуту————Предварительно
Удалил бумагу————Предварительно
Слил краситель во флакон для утилизации органических веществ веществ————Предварительно
Налил раствор Люголя на мазок на 1 минуту (не промывая мазок водой)————Предварительно
Слил раствор Люголя во флакон для утилизации органических веществ органических веществ————Предварительно
Налил————Предварительно
Промыл мазок водой над емкостью с водой для приготовления мазков приготовления мазков————Предварительно
Нанес водный раствор фуксина————Предварительно
Промыл мазок водой над емкостью с водой для приготовления мазков приготовления мазков————Предварительно
Подсушил стекло фильтровальной бумагой————Предварительно
Прокомментировал, в какой цвет окрашиваются грамположительные и грамотрицательные бактерии————Предварительно
Извлек стекло с мазком из контейнера————Предварительно
Нанес на стекло с мазком каплю иммерсионного масла————Предварительно
Разместил стекло на предметном столике микроскопа————Предварительно
Выбрал иммерсионный объектив————Предварительно
Включил подсветку————Предварительно
Прокомментировал, по каким признакам определяют иммерсионный объектив (увеличение х90 или х100)————Предварительно
Опустил объектив в каплю масла————Предварительно
Отрегулировал с помощью макро- и микровинтов четкость препарата————Предварительно
Рассмотрел препарат, определил следующие критерии
морфологическую группу микроорганизма (кокки, палочки, извитые, нитевидные);————Предварительно
расположение в мазке (хаотично, парами, цепочками, скоплениями в виде грозди винограда, тетрадами);————Предварительно
отношение к окраске по Граму (грамположительные, грамотрицательные)————Предварительно
Без раздела
Выключил подсветку микроскопа————Предварительно
Удалил мазок с предметного столика————Предварительно
Тщательно протер объектив и удалил масло со стекла салфеткой для удаления масла салфеткой для удаления масла————Предварительно
Поместил стекло в контейнер————Предварительно
Занес результаты микроскопии в журнал регистрации микробиологических и паразитологических исследований————Предварительно
Вымыл руки с применением мыла————Предварительно
Извлек из термостата чашку с посевом E.coli на чувствительность к антибиотикам————Предварительно
Поместил чашку на темную матовую поверхность вверх дном————Предварительно
Измерил с помощью линейки или штангенциркуля диаметр зоны подавления роста вокруг каждого диска————Предварительно
Записал результаты в журнал регистрации результатов микробиологических и паразитологических исследований————Предварительно
Правильно оценил степень чувствительности к каждому антибиотику, руководствуясь критериями прилагаемой интерпретационной таблицы————Предварительно
Поместил чашку с посевом в бак для автоклавирования————Предварительно
Обработал поверхность рабочего стола 70% раствором этилового спирта————Предварительно
Снял перчатки————Предварительно
Поместил перчатки в контейнер для сбора отходов класса Б————Предварительно
Вымыл руки с применением мыла и кожного антисептика————Предварительно
Снял шапочку и халат————Предварительно
Нарушал правила асептики————Предварительно